在日常給客戶(hù)進(jìn)行化妝品代加工的過(guò)程中經(jīng)常會(huì )被問(wèn)到，化妝品的備案流程是怎么樣的，尤其是剛入行的化妝品創(chuàng )業(yè)者，由于對于投資者來(lái)說(shuō)了解化妝品當中的整體流程更有助于對行業(yè)更深入的了解。今天化妝品OEM廠(chǎng)家就給大家講解一下一般常規產(chǎn)品（非進(jìn)口、非特殊用途化妝品）的備案流程和需要準備的資料。

國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求：

1、省內依法取得《衛生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的非特殊用途化妝品均應申請備案國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證;

2、生產(chǎn)企業(yè)為產(chǎn)品質(zhì)量、安全性及其聲稱(chēng)作用的第一責任人，并為其提交的備案資料和樣品的真實(shí)性負責，承擔相應的法律責任。省食品藥品監督管理局不對備案產(chǎn)品衛生安全性進(jìn)行技術(shù)審核?！皞浒笐{證”不作為對產(chǎn)品衛生質(zhì)量的認可，企業(yè)不得以備案憑證編號作為宣傳的內容;

3、改變產(chǎn)品配方、產(chǎn)品標簽標識的，應按新產(chǎn)品進(jìn)行備案;

4、同一銷(xiāo)售套裝含有多個(gè)產(chǎn)品且具有產(chǎn)品名稱(chēng)，各產(chǎn)品分別備案。同一產(chǎn)品有多個(gè)產(chǎn)品規格、型號的，應分別進(jìn)行備案國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證;

5、委托加工產(chǎn)品由委托生產(chǎn)企業(yè)辦理備案;

6、不可拆分的同一銷(xiāo)售包裝含有多個(gè)產(chǎn)品，且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱(chēng)，可以按照一個(gè)產(chǎn)品備案;

7、申請備案的產(chǎn)品規格、型號、配方和生產(chǎn)工藝等相同，但產(chǎn)品標簽標示的商標或產(chǎn)品名稱(chēng)不同，應按不同產(chǎn)品分別備案。

申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

1、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表；

2、產(chǎn)品名稱(chēng)命名依據；

3、產(chǎn)品配方（不包括含量，限用物質(zhì)除外）；

4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖；

5、產(chǎn)品生產(chǎn)設備清單；

6、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

7、非特殊化妝品備案產(chǎn)品設計包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）；

8、經(jīng)省級食品藥品監督管理部門(mén)指定的檢驗機構（以下稱(chēng)檢驗機構）出具的檢驗報告及相關(guān)資料；

9、產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；

10、生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證復印件；

11、其他受托方的衛生許可證復印件（如有委托生產(chǎn)的）；

12、委托生產(chǎn)協(xié)議復印件（如有委托生產(chǎn)的）；

13、可能有助于備案的其他資料。

以上只是常規產(chǎn)品的備案流程，進(jìn)口產(chǎn)品和特殊化妝品流程不太一樣，以后我們再專(zhuān)題講述。